Эксперты обсуждают применение ИИ для доставки лечебных молекул в мозг
В России с помощью искусственного интеллекта разрабатывают антитела для терапии болезни Альцгеймера. Совместный проект ведут фармацевтическая компания «Р-Фарм» и Научно-исследовательский институт AIRI, сообщает ТАСС.
Главная задача разработки связана с преодолением гематоэнцефалического барьера. Эта защитная система мозга пропускает лишь ограниченное количество молекул, из-за чего многие лекарства не могут попасть к нужным участкам центральной нервной системы.
Директор центра ИИ-разработки новых лекарственных препаратов AIRI Артур Кадурин пояснил, что специалисты намерены изменить свойства антител. Цель проекта — добиться их прохождения через защитный барьер мозга.
Если подход окажется успешным, его можно будет использовать не только для терапии болезни Альцгеймера. Разработчики считают, что технологию потенциально удастся применить и к другим препаратам для центральной нервной системы.
Сейчас проект находится на доклиническом этапе. Это означает, что исследования проводятся до испытаний с участием людей.
По словам представителя «Р-Фарм» Владимира Андрианова, после завершения текущей стадии потребуются испытания на животных. Только затем разработчики смогут перейти к клиническим исследованиям.
Создание нового лекарственного препарата обычно занимает около 10 лет. В отдельных случаях полный путь от идеи до выхода на рынок может растянуться на 10–15 лет.
Применение искусственного интеллекта должно прежде всего сократить сроки разработки. При этом значительного снижения затрат участники проекта пока не ожидают.
Институт AIRI около пяти лет создает собственные системы искусственного интеллекта для поиска и моделирования лекарственных молекул. Среди таких решений — платформа AF Toolkit, предназначенная для работы со структурами белков.
Специалисты подчеркивают, что современные ИИ-модели остаются инструментом исследователя. Они помогают ускорять отдельные этапы и анализировать данные, но не могут полностью заменить человека при создании лекарств.
