В России остановлена регистрация препарата «Декарис»
AI Изображение носит иллюстративный характер
Министерство здравоохранения России приостановило действие регистрационного удостоверения лекарственного средства «Декарис», выпускаемого венгерской компанией Gedeon Richter. Причиной стало заключение Росздравнадзора о риске для здоровья пациентов при применении препаратов с левамизолом, сообщает «Ридус».
Согласно официальному приказу ведомства, приостановка вступает в силу с 1 сентября 2026 года и продлится до тех пор, пока производитель не предоставит данные, подтверждающие возможность восстановления регистрации. В Минздраве также отметили, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) признало неблагоприятным баланс пользы и риска левамизола.
В ответ на решение регулятора Gedeon Richter немедленно прекратила поставки «Декариса» и начала процедуру отзыва препарата с рынка. Об этом заявил генеральный директор компании в России Оливер Кенке.
«Декарис» выпускается в форме таблеток дозировкой 50 и 150 мг и входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Левамизол применяется для терапии некоторых паразитарных инфекций у взрослых и детей старше трех лет.
