«Декарис» приостановлен в России из-за риска поражения мозга
AI Изображение носит иллюстративный характер
В России с 1 сентября 2026 года временно приостановлено действие регистрационного удостоверения препарата «Декарис», применявшегося для лечения глистных инвазий. Решение принял Минздрав на основании заключения Росздравнадзора о потенциальных рисках для здоровья.
В стране не зафиксировано случаев осложнений от приема «Декариса», однако меру назвали предупредительной. Поводом для пересмотра безопасности действующего вещества левамизола стали результаты европейской проверки. В феврале 2026 года Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал убрать подобные препараты с рынка ЕС: даже разовый прием может грозить редким, но серьезным заболеванием — лейкоэнцефалопатией, которая разрушает белое вещество мозга.
Симптомы осложнения могут появиться как в первые сутки, так и спустя месяцы после окончания курса. Комитет учел, что левамизол назначают при нетяжелых паразитарных инфекциях, и сравнил пользу терапии с риском поражения мозга, который невозможно предсказать заранее. Итог — вывод о неблагоприятном соотношении пользы и риска.
Единственным зарегистрированным в России препаратом левамизола был «Декарис» венгерской компании «Гедеон Рихтер» — таблетки по 50 и 150 мг. После решения регуляторов фирма прекратила поставки и начала отзыв. Гендиректор компании в России Оливер Кёнке заявил: расследование не выявило проблем с качеством, а отзыв связан с новой оценкой безопасности.
Профессор Сеченовского университета Евгений Морозов отметил, что левамизол перестал быть препаратом первого выбора — чаще назначают альбендазол и мебендазол, входящие в стандарты лечения гельминтозов. Поэтому переход на другие средства не вызовет проблем. Для ранее принимавших «Декарис» вероятность лейкоэнцефалопатии крайне низка, но при появлении мышечной слабости, спутанности сознания или нарушений координации следует сразу обращаться к врачу. Регистрация «Декариса» будет оставаться приостановленной, пока производитель не предоставит убедительные данные о его безопасности.
