Ученые сообщили о прорыве в лечении рака легких с редкой мутацией
Учёные сообщили о необычном клиническом случае, который может стать важным сигналом для развития современной онкологии. Врачи смогли добиться выраженного улучшения у пациента с тяжёлой формой немелкоклеточного рака лёгких, который длительное время не реагировал на стандартные схемы терапии. Сложность ситуации была связана с тем, что опухоль имела редкие мутации гена EGFR, что значительно снижало эффективность привычных лекарственных подходов.
После того как традиционное лечение не принесло заметного результата, специалисты приняли решение применить препарат нового поколения — амивантамаб. Это моноклональное антитело, которое действует сразу по двум направлениям, блокируя белки EGFR и MET, напрямую участвующие в механизмах роста и распространения опухоли. Подобная стратегия считается перспективной, поскольку она воздействует не на весь организм, а на конкретные молекулярные мишени, определяющие агрессивность заболевания.
Первые признаки эффективности терапии появились достаточно быстро. Уже через шесть недель лечения врачи зафиксировали уменьшение опухоли примерно на 30%. Однако наиболее значимые результаты стали заметны спустя полгода применения препарата. Положительная динамика проявилась не только в зоне основного очага, но и в метастатических участках.
Особое внимание специалистов привлекло то, что улучшения затронули наиболее сложную форму распространения болезни — поражение мозга. Более того, признаки ответа на терапию были отмечены даже в спинномозговой жидкости, что считается крайне тяжёлым вариантом течения онкологического процесса и редко поддаётся контролю.
Заметно изменилось и общее состояние пациента. Если до начала лечения он был вынужден передвигаться на инвалидной коляске, то спустя несколько месяцев смог отказаться от неё и вернуться к самостоятельной ходьбе. Врачи подчеркивают, что подобные результаты при агрессивных опухолях с редкими мутациями встречаются крайне редко, что делает случай особенно значимым для медицинского сообщества.
Описание клинической истории было опубликовано в научном журнале Oncotarget. Хотя исследования амивантамаба продолжаются и препарат всё ещё изучается в рамках клинических программ, специалисты считают полученные данные многообещающими. Они отмечают, что антительная терапия, направленная на определённые белки опухоли, может стать новым этапом в лечении форм рака, которые ранее считались практически безнадёжными.
Учёные также подчёркивают важность персонализированного подхода в онкологии. Генетический анализ опухоли и подбор терапии с учётом конкретных мутаций позволяют находить эффективные решения даже в самых сложных случаях. По мнению специалистов, развитие персонализированной медицины способно существенно изменить современные стратегии лечения рака и дать шанс пациентам с редкими и тяжёлыми вариантами заболевания.
