Ученые обнаружили ген, ведущий к злоупотреблению алкоголем

Сингапурские ученые выявили генетическую причину, по которой некоторые люди склонны к чрезмерному употреблению алкоголя. Исследование показало, что мутации в гене CHRNA3 связаны с повышенным риском развития алкогольной зависимости.

Этот ген отвечает за производство субъединицы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (nAChR) в мозге. Эти рецепторы играют важную роль в передаче сигналов между нервными клетками. Изменения в работе nAChR, вызванные мутациями в CHRNA3, влияют на то, как организм реагирует на алкоголь.

Как генетика влияет на восприятие алкоголя:

• Снижение чувствительности: Вариации в гене CHRNA3 делают человека менее чувствительным к низким дозам алкоголя. Это означает, что желаемый эффект расслабления наступает позже.
• Усиление удовольствия: Из-за замедленной реакции на алкоголь, дофаминергические пути, связанные с чувством удовольствия, активируются дольше. Это стимулирует желание выпить больше.
• Маскировка побочных эффектов: Одновременно снижается выраженность неприятных симптомов, таких как тошнота или головокружение. Это приводит к неверной оценке степени опьянения и увеличивает вероятность злоупотребления.

Последствия для мозга и поведения:

Мутации в CHRNA3 нарушают работу нейронных сетей, отвечающих за самоконтроль и регулирование поведения. Это приводит к дисбалансу в дофаминовой системе, усиливая тягу к алкоголю. Таким образом, генетические особенности могут играть ключевую роль в формировании предрасположенности к алкогольной зависимости.

Перспективы для медицины:

Идентификация генетических маркеров, связанных с риском алкогольной зависимости, открывает новые возможности для профилактики и лечения. Генетическое тестирование на полиморфизм CHRNA3 позволит выявлять людей с повышенной предрасположенностью на ранних стадиях. Это даст возможность своевременно принимать меры по коррекции поведения и предотвращению развития заболевания, что в перспективе может снизить уровень алкоголизма и улучшить качество жизни пациентов.