Ученые создали новую терапию против агрессивного рака мозга

Учёные из Пенсильванского университета представили новую модификацию CAR-T-терапии, способную эффективно воздействовать на глиобластому — одну из наиболее агрессивных и трудно поддающихся лечению опухолей мозга. Ключевое отличие разработанной технологии заключается в том, что она одновременно нацелена на два опухолевых белка — EGFR и IL13Rα2, что позволяет атаковать раковые клетки более комплексно.

Дополнительным преимуществом метода стало введение модифицированных иммунных клеток непосредственно в спинномозговую жидкость. Такой подход помогает доставить терапию ближе к очагу опухоли и повышает её эффективность по сравнению с традиционными способами введения.

Результаты клинического исследования, опубликованные в журнале Nature Medicine, основаны на наблюдении за 18 пациентами с рецидивирующей глиобластомой. Обычно продолжительность жизни при такой форме заболевания составляет около 6–10 месяцев. Однако новая терапия продемонстрировала обнадеживающие показатели: у 62% участников было зафиксировано уменьшение размеров опухоли.

Особенно заметные результаты показали несколько пациентов. Трое из семи наблюдаемых прожили более одного года после начала лечения, а один из участников сохраняет стабильное состояние уже на протяжении 16 месяцев.

Еще одним важным открытием стало то, что введённые CAR-T-клетки сохраняли активность в организме до года после процедуры. Это говорит о потенциальной возможности длительного противоопухолевого эффекта и снижении риска быстрого возвращения заболевания.

При этом у части пациентов наблюдались побочные эффекты неврологического характера. Такие реакции были зафиксированы примерно у 56% участников, однако, по словам исследователей, все они поддавались контролю и не представляли серьёзной угрозы для жизни.

В дальнейшем специалисты намерены продолжить исследования и изучить возможность повторного введения CAR-T-клеток, а также протестировать технологию на пациентах с впервые выявленной глиобластомой. Кроме того, учёные планируют совершенствовать саму систему клеточной терапии, чтобы повысить её безопасность и эффективность.