В первом квартале 2026 года на дженерики пришлось 87,2% лекарств, проданных в российской аптечной рознице в натуральном выражении. Рост этого сегмента связан в том числе с расширением производства отечественных аналогов препаратов, сообщает РБК.
По итогам 2025 года доля дженериков на российском фармацевтическом рынке составляла 86,3% в упаковках и 72,3% в денежном выражении. Если учитывать не только розничные продажи, но и государственные закупки, показатель достигал 87,6% в натуральном и 63,2% в денежном выражении.
Генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк связывает увеличение доли воспроизведенных препаратов с развитием импортозамещения. После сокращения присутствия некоторых зарубежных производителей российские фармацевтические компании нарастили выпуск лекарств, позволяющих сохранять доступность терапии.
Особенно заметен этот процесс в категориях препаратов для лечения распространенных хронических заболеваний, включая сахарный диабет и сердечно-сосудистые патологии. По оценке специалистов, появление нескольких аналогов одного оригинального лекарства увеличивает конкуренцию и расширяет выбор для пациентов.
Одним из примеров стали препараты на основе семаглутида, применяемые при сахарном диабете второго типа. После прекращения поставок оригинального препарата датской компании Novo Nordisk российские производители начали выпускать лекарства с тем же действующим веществом.
В 2026 году на российском рынке представлено 13 торговых наименований препаратов на основе семаглутида и 39 вариантов с учетом дозировок. Годом ранее насчитывалось девять наименований и 29 вариантов. Среди отечественных производителей такой продукции — «Герофарм», «Промомед Рус», «Фармасинтез», «ПСК Фарма» и «Фармстандарт».
За первые восемь месяцев 2026 года продажи препаратов с семаглутидом достигли 24 млрд рублей, увеличившись на 60% по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года. В упаковках объем вырос на 77%, до 4,7 млн штук.
При этом средняя стоимость упаковки препаратов этой группы за тот же период снизилась на 8% — с 5369 до 4951 рубля.
Эксперты подчеркивают, что зарегистрированные дженерики должны подтверждать соответствие установленным требованиям, включая биоэквивалентность оригинальному препарату. Расширение их ассортимента позволяет увеличить доступность лекарственной терапии и снизить зависимость рынка от отдельных поставщиков.