С 1 сентября в России вступает в силу первый национальный стандарт, регулирующий биопечать тканей и органов из биоматериалов. Документ вводит единые требования и терминологию для этой области.
Стандарт определяет трёхмерную биопечать как процесс создания органов и тканей для восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья разрешено использовать материалы животного, растительного, морского, микробиологического и человеческого происхождения.
ГОСТ предусматривает несколько технологий, включая струйный, лазерный, роботический методы и печать клеточными сфероидами. Для изготовления требуются чернила природного происхождения: полисахариды, белки, аутологичные клетки и клеточные суспензии.
Введение стандарта должно помочь переходу от научных экспериментов к промышленному производству биомедицинских изделий. Ожидается, что это позволит наладить серийный выпуск продукции и вывести российские разработки на международный уровень.
Современные биопринтеры уже способны создавать твёрдые структуры человеческого организма, что открывает новые возможности для биомедицины. Развитие этих технологий связывают с поддержкой здорового долголетия и совершенствованием молекулярно-генетических методов. Новые подходы планируется применять для прогнозирования заболеваний, их диагностики и мониторинга течения болезней.