По подсчётам владельцев животных, число собак, погибших после прививки препаратом «Мультикан-8», достигло примерно 300. При этом официально связь между вакцинацией и смертями питомцев пока не подтверждена, сообщает Baza.
Хозяева погибших собак объединились в закрытых чатах, где собирают информацию о новых случаях. Они рассказывают, что до прививки питомцы чувствовали себя нормально, но через один-три дня у некоторых начинались судороги, внутренние кровотечения и другие тяжёлые симптомы. Смерть, по их словам, наступала в течение нескольких дней.
При исследовании крови и вскрытии некоторых животных обнаруживали вирус болезни Ауески, его наличие показывали и исследования образцов вакцины. Кроме того, некоторые лаборатории перестали принимать биоматериал на анализы, объясняя это «давлением сверху». В отдельных клиниках владельцам даже предлагали кремировать тела без вскрытия.
После первых сообщений о гибели собак производитель «Ветбиохим» начал отзывать отдельные партии препарата. Россельхознадзор позднее приостановил обращение «Мультикана-8» серий № 20 и № 21. Однако владельцы, опрошенные Baza, утверждают, что случаи гибели были и после использования серии № 19. Они также заявляют о продолжении поставок: 23 августа одна из клиник якобы получила новую партию той же серии. Проверка обстоятельств произошедшего продолжается.
История с «Мультиканом-8» началась в середине августа с сообщений из Ярославской области. Владельцы собак рассказывали о судорогах, зуде, отказе от еды и гибели питомцев после прививок, причём первые известные случаи связывали с серией № 20. Уже 18 августа производитель объявил об отзыве этой партии и дополнительной проверке качества, подчёркивая, что связь между вакциной и смертями животных пока не доказана. Затем Россельхознадзор совместно с прокуратурой начал проверку предприятия «Ветбиохим», а 21 августа ведомство приостановило обращение сразу четырёх серий вакцин «Мультикан», в том числе № 20 и № 21 препарата «Мультикан-8». Позднее сам производитель допустил возможное намеренное вмешательство третьих лиц в процесс выпуска или реализации вакцины и сообщил о направлении архивных образцов на независимую экспертизу.