В Московском университете разработана платформа для создания отечественных противогрибковых средств. Ученые синтезировали гибридные азольные соединения, которые в ходе лабораторных испытаний показали высокую активность против устойчивых штаммов Candida auris, признанных ВОЗ критическим патогеном.
Новые молекулы нацелены на фермент CYP51, ключевую мишень противогрибковой терапии. С помощью виртуального скрининга и молекулярного моделирования было создано более ста производных, эффективность которых зависит от их структуры. Особую опасность представляют грибки рода Mucorales, вызывающие мукормикоз, летальный для пациентов с ослабленным иммунитетом.
Сейчас исследователи работают над улучшением водорастворимости перспективных соединений, создавая фосфатные производные и комплексы с циклодекстринами. Это должно упростить разработку лекарственных форм. По данным CDC, 95% клинических изолятов C. auris в США устойчивы к флуконазолу, что ограничивает терапию.
Аналогичные разработки ведутся и в Перми, где синтезированы соединения, превосходящие по эффективности распространенные препараты.