Ученые нашли молекулу, отключающую защитный фермент туберкулеза

21.10.2026, 04:53 , Виктория Иванова

Международная группа исследователей разработала малую молекулу, которая лишает возбудителя туберкулеза способности уклоняться от иммунной системы человека. Соединение блокирует бактериальный фермент, разрушающий защитные сигнальные вещества организма, включая витамин D и производные холестерина. О результатах работы на конференции SKIF-2026 сообщил главный научный сотрудник Института биоорганической химии НАН Белоруссии Андрей Гилеп.

Созданная молекула уже запатентована. В перспективе она может стать частью терапии, которая восстановит собственный иммунитет пациента и повысит эффективность антибактериальных препаратов. Доклинические испытания показали относительную безопасность и результативность соединения, а на клеточных моделях подтверждена эффективность его комбинации с антибактериальным компонентом. Сейчас специалисты работают над повышением стабильности молекулы, чтобы продлить ее действие в организме.

Проблема лечения туберкулеза остается острой: за миллионы лет бактерия приспособилась к иммунной системе человека. Терапия одного пациента с экстремально устойчивой формой заболевания обходится примерно в €160 тыс., но даже такие затраты не гарантируют выздоровление. Новая разработка направлена на то, чтобы сделать лечение более доступным и результативным.

Конференция SKIF-2026 проходит в Новосибирской области с 18 по 23 октября и объединила более 700 ученых из России и других стран. Мероприятие посвящено синхротронным методам в фундаментальных и промышленных исследованиях, экспериментальным технологиям и междисциплинарным проектам. Финансовую поддержку оказывает Российский научный фонд.